Wat zijn de verschilende vormen van de ziekte van Gaucher?

Er zijn drie types gedefinieerd:

• Type 1: De chronische niet-neurologische vorm:
  De meest voorkomende vorm (95% van de gevallen in Europa en Noord-Amerika)¹;

  • Chronische ziekte;

  • De symptomen verschijnen op een variabele leeftijd, tussen de kindertijd en de volwassen leeftijd;

  • De ernst van de symptomen varieert, van geen symptomen tot ernstige symptomen.

• Type 2: De acute neurologische vorm:
  Zeer zeldzame vorm (minder dan 1% van de gevallen)¹ en de ernstigste;

  • Ernstige neurologische schade;

  • De levensverwachting is meestal niet meer dan de leeftijd van 2 jaar.

• Type 3: Subacute neurologische vorm:
  Zeldzame vorm (minder dan 5% van de gevallen)¹;

  • De symptomen verschijnen ten laatste in de kindertijd;

  • Min of meer ernstige neurologische schade;

  • Levensverwachting tot ongeveer veertig jaar.

Het is belangrijk niet te vergeten dat de ziekte van Gaucher (net zoals alle genetische ziekten) niet besmettelijk is, maar overgedragen kan worden van de ouders op sommige van hun kinderen.